يمكن للرضع ذوي العضلات القاسية جداً أن يمدوا أيديهم وأرجلهم ، مثل تقليب أصابعهم في قبضة أو تجعيد أصابع قدمهم ، أو عبور أرجلهم بطريقة تشبه المقص عندما يتم التقاطهم. Hypertonia هو مصطلح طبي لنغمة العضلات العالية ، وهذا يعني أن عضلات الطفل تتقلص باستمرار ، حتى عندما لا تكون العضلات قيد الاستخدام ؛ يمكن أن يكون من أعراض مجموعة واسعة من الأمراض والظروف.
الشلل الدماغي
الشلل الدماغي - الذي غالباً ما يُختصر CP - هو اضطراب حركي يبدأ في الدماغ. وجود خلل في هذه المنطقة يجعل الأطفال غير قادرين على التحكم في نظام عضلاتهم أو تنسيقه. من العروض الثلاث المختلفة للـ CP - التشنجي ، الرنحوي والعاطفي - فقط الأول ، التشنج ، يتضمن أعراض مفرطة التوتر. Hypertonia هو العرض الأكثر شيوعًا لهذا النوع من CP. يشمل علاج فرط التوتر عند الرضع المصابين بالشلل الدماغي تدليك العضلات واليوغا والعلاج الطبيعي. مع تقدم الأطفال في السن ، يمكن أن يساعد تسمم التسمم الغذائي - المعروف باسم البوتوكس - بالإضافة إلى مرخيات العضلات على تهدئة العضلات.
صعر
عندما تكون العضلة القصية الترقوية الخشائية للرضع - وهي العضلة التي تربط عظمة الترقوة وعظمة الصدر إلى الجمجمة - ضيقة أو قاسية مزمنة ، تُسمى الحالة صعر. يمكن أن تظهر هذه الظروف عند الولادة ، عندما تُعرف باسم صعر عضلي خلقي ، أو CMT ، أو لاحقًا ، عندما يطلق عليها صعرًا مكتسبًا. يحدث CMT بسبب وضع الرضيع داخل رحم أمه ، أو تلف في العضلات أثناء الولادة أو بسبب تشوهات في العضلات أو العظام المحيطة به. يحدث الصعر المكتسب عندما يقضي الرضيع الكثير من الوقت في اتجاه واحد ، مما يؤدي إلى ضعف العضلات على الجانب الآخر ؛ يمكن أن تتسبب الإصابة أيضًا في إتلاف هذه العضلة ، مما يؤدي إلى حدوث صعر. يشمل العلاج لكل من الإصدارات المكتسبة والخلقية لهذه الحالة العلاج الطبيعي مثل التمدد ، وكذلك تغيير وضع الطفل بشكل متكرر لضمان تطور عضلات الرقبة بشكل صحيح.
بكور
الأطفال الذين يولدون قبل الأوان - قبل الأسبوع 37 من الحمل - يكونون أكثر عرضة لمشاكل العضلات ، بما في ذلك فرط التوتر. لن تظهر جميع الأعداء أعراضًا مفرطة التوتر. لتلك التي تفعل ، قد يكون hypertonia علامة على CP ؛ كما يمكن أن يكون لهجتها العضلية العالية التي ستعالج نفسها مع نمو الطفل. في عمر 4 أشهر ، سيقوم طبيب الأطفال بتشخيص حالة فقر خيمية مع وجود حركة عضلية غير طبيعية. فرط التوتر هو نادر للغاية في الأشهر الثمانية الماضية ، إلا في حالات التشخيص الأخرى - مثل CP أو صعر - أو مع الرضع المبتسرين للغاية.
متلازمة شوارتز-جامبل
متلازمة شوارتز- Jampel - اختصار SJS - هي حالة متنحية جسدية متنحية. من أجل أن يحصل الرضيع على SJS ، يجب أن يمتلك كل من والديه الجين المتنحي وينقله إلى الطفل. هناك نوعان من SJS ، كلاهما نادران جدًا. النوع الأول - SJS من النوع I - يقدم كنوع فرعي IA ونوع فرعي IB. كلا الأنواع الفرعية لها أعراض مشابهة. الاختلاف الرئيسي هو بداية وخطورة أكثر من النوع الفرعي IB. أعراض SJS النوع الفرعي IA تشمل تصلب العضلات فضلا عن ضعف العضلات وغيرها من الشذوذ المهارات الحركية. هذه الأعراض موجودة في السنة الأولى من حياة الطفل. تظهر الأعراض الفرعية من النوع IB في وقت مبكر مثل الولادة. على عكس الأسباب الأخرى للفرط التوتر عند الرضع ، فإن العلاج الطبيعي ليس علاجًا فعالًا للنوع الأول من النوع SJS ؛ وغالبا ما يوصف الجراحة والأدوية.
