يصف الشلل الدماغي اضطراب عصبي ناجم عن تلف الدماغ الذي يحدث عادة أثناء نمو الجنين أو ولادته. الأضرار التي تصيب الدماغ تتعارض مع تنسيق العضلات وحركات الجسم مما يتسبب في تأخر نمو الرضع. تشمل أعراض الشلل الدماغي عدم التنسيق العضلي ، والعضلات القاسية أو المشدودة ، وانخفاض القدم ، والمشي غير المتوازن ، والمشي على الجبين ، والمشي على أصابع القدم ، وعدم وجود قوة العضلات ، وإفراز الترويل المفرط ، والهزات ، وصعوبة المهام التي تتطلب تحركات دقيقة مثل زرر قميص. كثيرًا ما يخطئ الأطباء كثيرًا من الأمراض الأخرى التي لها أعراض مشابهة للشلل الدماغي. ومع ذلك ، واحدة من أكثر الخصائص المميزة هي أن الشلل الدماغي ليس تنكسيا ، بمعنى أن الأعراض لا تتفاقم مع مرور الوقت.
مرض Pelizaeus-Merzbacher
ينتمي مرض Pelizaeus-Merzbacher ، الذي يصنف على أنه اضطراب وراثي نادر ، إلى مجموعة من الأمراض المعروفة باسم leukodystrophies. يؤثر الحثل الأبيض على نمو مادة المايلين الدهنية التي تحيط بالأعصاب في جميع أنحاء الجسم والدماغ. مثل الشلل الدماغي ، يسبب مرض Pelizaeus-Merzbacher ضعف العضلات ونقص التنسيق مما يؤدي إلى تأخر التنمية كما وصفها المعهد الوطني لاضطرابات الجهاز العصبي والسكتة الدماغية.
على الرغم من أن أعراض مرض Pelizaeus-Merzbacher تسبب في الغالب تشخيصًا أوليًا خاطئًا للشلل الدماغي ، إلا أن العديد من الاختلافات تميز بين الاضطرابين. يحدث الشلل الدماغي بسبب تلف في الدماغ ، في حين يحدث Pelizaeus-Merzbacher بسبب طفرة جينية تؤثر على إنتاج بروتين الميلين. يُعد Pelizaeus-Merzbacher مرضًا تنكسيًا ، مما يؤدي إلى تفاقم الأعراض بمرور الوقت ، في حين تبقى أعراض شلل دماغي كما هي.
مرض شروت ماري توث
مرض شاروت ماري توث هو اضطراب عصبي أكثر شيوعاً ، وفقاً لجمعية "شاركوت ماري توث" ، التي تؤثر على حوالي 2.6 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. على الرغم من أن أعراض CMT ، بما في ذلك ضعف العضلات ، وانخفاض القدم ، ومشية غير متوازنة والهزات ، تشبه الشلل الدماغي مما تسبب في تشخيص خاطئ ، فإن الاضطرابين يمتلكان خصائص مختلفة.
CMT هو مرض عصبي تقدمي يؤثر على الأعصاب التي تتحكم في العضلات ، على عكس الشلل الدماغي الذي يصيب الدماغ. يسبب CMT فقدان وظيفة العصب مما يؤدي إلى الشعور بالوخز أو الحرقان ، ألم الأعصاب وفقدان الإحساس.
متلازمة ريت
تسبب متلازمة ريت ، وهي اضطراب عصبي يصيب النساء في الغالب ، تأخر النمو في كثير من الأحيان في السنوات الثلاث الأولى ، على غرار الشلل الدماغي. العلامات المبكرة لمشاكل التوازن والتنسيق ، وعدم القدرة على الوصول إلى الأشياء ومشاكل المشي يؤدي في كثير من الأحيان إلى تشخيص الشلل الدماغي عن طريق الخطأ.
تحدث متلازمة ريت ، المصنفة كواحدة من اضطرابات طيف التوحد ، بسبب طفرة وراثية وجدت على الكروموسوم X ، وفقا للمعهد الوطني لصحة الطفل والتنمية البشرية. غالباً ما يتطور الرضع المصابون بمتلازمة ريت عادةً في البداية ، لكنهم يتوقفون عن تطوير حتى فقدان المهارات التي تم الحصول عليها بالفعل. أولئك الذين يعانون من متلازمة ريت غالباً ما يعرضون حركات يدوية نمطية مثل شحذ اليد وكذلك إظهار علامات القلق والمشاكل الاجتماعية والسلوكية والإعاقات الذهنية.
