الثلاسيميا مرض وراثي يصنع فيه الجسم هيموجلوبين غير طبيعي. يتكون الهيموغلوبين من وحدتي ألفا واثنين من بيتا. النقص في كلا النوعين غير طبيعي ويؤدي إلى الإصابة بالثلاسيمية. يتم إنتاج الهيموغلوبين المتغير داخل خلايا الدم الحمراء ، والتي يتم تدميرها بعد ذلك بمعدل متكرر بشكل غير طبيعي. بما أن خلايا الدم الحمراء تستخدم الهيموجلوبين لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم ، فإن الرياضي المصاب بالثلاسيمية يكون في وضع غير مؤات.
الكشف عن الثلاسيميا في الرياضيين
أي رياضي مع أي من أشكال الثلاسيميا سيظهر مع أعراض فقر الدم. ومع ذلك ، لا يستجيب هذا الانيميا إلى مكملات الحديد ، وإذا تم اختبار الرياضي ، فإن مستويات الحديد ستكون طبيعية. كما سيكشف المزيد من اختبارات الدم وجود خلل في التوازن بين الجزئين الفرعيين اللذين يشكلان الهيموجلوبين.
ثلاسيميا معتدل متوافق مع النشاط الرياضي
بعض الثلاسيميات لا تنتج العديد من الأعراض ، إن وجدت. الأشخاص المصابون بالثلاسيميا ألفا أو بيتا الصغرى ، حيث لا يتأثر إلا واحد من الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين ، قد يعرض فقط فقر دم خفيف مع إجهاد طفيف. يمكن للأشخاص المصابين بأي من هذه الثلاسيميا المشاركة في النشاط الرياضي دون عواقب وخيمة ، بناء على نصيحة الطبيب.
ثلاسيميا شديدة غير متوافقة مع ألعاب القوى
ثلاسيميا ألفا الكبرى هي شكل شديد لا يتناسب مع الحياة ؛ الأجنة يموت عادة في الرحم. الثلاسيميا بيتا - وسيطة و الكبرى - يمكن علاجها بنقل الدم. مع مرور الوقت ، تؤدي هذه عمليات نقل الدم إلى تراكم الحديد الفائض في الجسم. تدار Desferrioxamine إما عن طريق الوريد أو تحت الجلد لإزالة الحديد ولحماية أعضاء الجسم من التلف. الأرجح أن الأشخاص الذين يعانون من هذه الأنواع من الثلاسيميا لن يكونوا قادرين على المشاركة في ألعاب القوى القوية.
الاحتياطات للرياضيين المصابين بالثلاسيميا
بما أن هذا المرض وراثي ، لا توجد وسيلة للقضاء عليه تمامًا. وبالتالي ، يجب اتخاذ الاحتياطات لمنع الرياضي من مضاعفات تهدد الحياة. يجب ملاحظة الرياضيين بعناية في جميع الأوقات. الترطيب هو المقياس الأساسي للوقاية ، خاصة مع الأنشطة الخارجية. يجب على مرضى الثلاسيمية الشديدة تجنب الرياضات التي يتم الاتصال بها والحد من المجهود الشديد. أيضا ، الأنشطة عالية الارتفاع ، بما في ذلك الطيران في كابينة مضغوطة ، هو بالإحباط إلى حد كبير.
