الغدة الصعترية هي جزء مهم من الجهاز اللمفاوي لطفلك. وهو جهاز يتكون من فصين ، يتم تغليفهما في كبسولة تجلس خلف القص وفوق القلب. يمكن للغدة الصعترية المفقودة أو المعطلة أن تجعل طفلك عرضة للعدوى أو لاضطرابات النمو.
وظيفة
وظيفة الغدة الصعترية الرئيسية هي إحضار نوع من الخلايا اللمفاوية ، أو خلايا الدم البيضاء تسمى T-lymphocyte ، أو T-cell ، حتى النضج. يتم إنتاج سلائف الخلايا التائية في نخاع عظم طفلك. من نخاع العظم ، تهاجر هذه الخلايا إلى الغدة الصعترية ، حيث تنضج حتى تصبح جاهزة لتقوم بدورها لمكافحة العدوى. وتصنع الغدة التوتة أيضًا ثيموسين ، وهو هرمون يحفز الخلايا الليمفاوية في الأعضاء الأخرى على النضوج.
دور الخلية التائية
تطلق الغدة الصعترية الخلايا التائية البالغة في مجرى الدم وتسافر إلى الأعضاء الليمفاوية الأخرى للمساعدة في مكافحة المرض والعدوى. تعمل الخلايا التائية جنبًا إلى جنب مع الخلايا اللمفاوية البائية ، التي تعمل ككشافة تعرف وتلتصق بالغزاة الأجانب ، مثل الفيروسات والفطريات والخلايا غير الطبيعية. تنتقل الخلايا التائية إلى الأهداف التي حددتها الخلايا الليمفاوية B وتقتل الغزاة. لا تمتلك الخلايا اللمفاوية B القدرة على قتل الخلايا الأخرى ، وليس لدى الخلايا التائية القدرة على تحديد الأهداف لأنفسها. يحتاج طفلك كلا النوعين من الخلايا الليمفاوية لمكافحة العدوى.
تطوير
غدة التوتة كبيرة عند الرضع وتستمر في النمو خلال الطفولة. خلال هذه المرحلة ، تنضج الغدة الصعترية أكثر من خلايا تي كافية لتستمر طوال حياة طفلك ، لذلك تبدأ الغدة بالانخفاض في الحجم عند البلوغ. تحل الدهون ببطء محل التوتة حتى تصبح صغيرة جدًا عند كبار السن. وبسبب هذا المخزون الطويل من الخلايا التائية ، يمكن لشخص بالغ أن يزيل الغدة الصعترية دون آثار ضارة ، ولكن الطفل الذي يخسر الغدة الصعترية يكون عرضة للإصابة.
متلازمة DiGeorge
متلازمة DiGeorge ، أو نقص تنسج الغدة الخلقي ، هي حالة نادرة يؤدي فيها الجزء المفقود من الكروموسوم 22 إلى ولادة الطفل بدون الغدة الصعترية أو مع أحد غير متطور. إذا كان طفلك يعاني من هذه الحالة ، فهو عرضة للعدوى. كما أنها قد تعاني من عيوب في القلب ، أو حنك مشقوق ، أو ملامح الوجه غير الطبيعية و / أو الكالسيوم المنخفض بشكل غير طبيعي بسبب الجزء المفقود من الكروموسوم. هذه الحالة لديها معدل وفيات مرتفع ، ولكن في الأطفال الذين يبقون على قيد الحياة ، يزيد عدد الخلايا التائية عادة خلال الطفولة. ومع ذلك ، من المرجح أن يعاني الناجون من صعوبات التعلم وغيرها من قضايا النمو البدني ، وفقا لموسوعة صحة الأطفال.
الوهن العضلي الوبيل
في الظروف العادية ، تقوم أعصاب الشخص بنقل الأمر للعضلة للتعاقد من خلال الأسيتيل كولين الكيميائي. الوهن العضلي الوبيل هو مرض مناعي ذاتي تختلط فيه الأجسام المضادة مع مستقبلات الأستيل كولين في النهايات العصبية للغزاة الأجانب وتدمرها. الحالة أكثر شيوعًا عند البالغين ، ولكنها تحدث أيضًا لدى الأطفال. لا يفهم الباحثون تمامًا العلاقة بين الغدة الصعترية وهذه الحالة ، لكنهم اكتشفوا أن جميع البالغين تقريباً المصابين بالوهن العضلي الوبيل لديهم غدة توتة غير طبيعية ، وفقًا لمؤسسة Myasthenia Gravis في كاليفورنيا. يمكن أن يولد الأطفال مع الوهن العضلي الوبيل بسبب الأضداد التي تنتقل إليهم من أمهاتهم ، ولكنها عادة ما تختفي في غضون أسابيع أو أشهر من الولادة. في بعض الحالات النادرة ، قد يسبب الجين المعيب الوهن العضلي الوبيل وفي هذه الحالة ، يكون موجودًا منذ الولادة. يتمثل العَرَض الأساسي في ضعف العضلات المتقطع ، وهو الأكثر شيوعًا في الوجه ، خاصةً العينين والفم ، ولكنه قد يؤثر أيضًا على الرقبة والساقين والذراعين واليدين.
