يرجع ذلك إلى حقيقة أن العديد من أدوية اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لم تكن موجودة إلا لعدة عقود على الأكثر ، فالبحث عن آثارها طويلة الأجل محدود. العديد من الأطفال الذين شاركوا في التجارب السريرية الأولية للدواء ADHD والدراسات هم الآن من البالغين الشباب. يمكن أن تقدم تجاربهم مع أدوية ADHD نظرة ثاقبة وبيانات عن سلامته وتأثيراته على المدى الطويل.
تأخير النمو
من المحتمل أن تؤدي الأدوية المنشطة المستخدمة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه إلى إعاقة النمو على المدى الطويل ، وذلك وفقًا لمؤلفة نانسي شوت في مقالها بعنوان "أخبار الولايات المتحدة والعالم" لعام 2009 "لا تساعد أدوية ADHD الأطفال على المدى الطويل." تم تحليل البيانات من MTA ، أو تشير دراسة العلاج المتعدد الوسائط للأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه إلى أن الأطفال الذين لم يسبق لهم حمل المنشطات ينتهون بأطول وأثقل من أقرانهم المعالجين. كما أن الأطفال الذين تناولوا المنشطات لمدة لا تقل عن ثلاث سنوات ، كانوا صغاراً ، 75 بوصة أقصر و 6 أرطال. أخف من أولئك الذين لم يفعلوا ذلك. وخلصت الدراسة أيضا إلى أنه حتى بعد توقف الأطفال عن تناول الدواء ، لم يشكلوا الفرق في النمو.
الوقاية من الاضطرابات النفسية
وقد لخص الدكتور نستور لوبيز-دوران ، مؤلف "مدونة أبحاث علم نفس الطفل" ، النتائج التي توصل إليها الأستاذ في كلية الطب بجامعة هارفارد الدكتور جوزيف بيردرمان ، الذي درس بحثه العلاقة بين أطباء ADHD والظروف النفسية المستقبلية. اتبعت دراسة بيدرمان أكثر من 100 طفل مع تشخيص ADHD لمدة 10 سنوات. استخدم البعض دواء منبه وبعضها الآخر لم يفعل.
وأشارت النتائج التي توصل إليها إلى أن أولئك الذين تناولوا الأدوية كانوا أقل عرضة للإصابة باضطرابات نفسية مثل الاكتئاب الشديد ، واضطراب السلوك ، والتحدي المعارض ، واضطرابات القلق المختلفة. وأشارت الدراسة إلى أن أدوية ADHD لم يكن لها تأثير على خطر تطوير الاضطراب الثنائي القطب.
تلف الكبد
تُظهر الدراسات طويلة المدى أن بيمولين المغنسيوم ، وهو علاج ثانوي من نوع ADHD تم تسويقه في الأصل باسم Cylert ، يمكن أن يتسبب في تلف الكبد وحتى الفشل ، وذلك وفقًا لمقال نُشر على موقع HealthCommunities.com. على الرغم من أن إدارة الأغذية والأدوية قد سحبت موافقتها في عام 2005 ، إلا أن الإصدارات العامة لا تزال في السوق كبديل للأدوية المنشطة السائدة. على الرغم من ندرتها ، فقد ربطت التقارير بيمولين المغنيسيوم إلى 13 حالة وفاة كبدية منذ عام 1975. المرضى الذين يتناولون هذا الدواء يجب أن يختبروا كبدهم بانتظام.
