الأمراض

تطور مرض ALS

Pin
+1
Send
Share
Send

ALS ، المعروف أيضا باسم التصلب الجانبي الضموري أو مرض Lou Gehrig ، هو مرض تقدمي غير قابل للشفاء في الجهاز العصبي. إنه قاتل في المتوسط ​​في غضون بضع سنوات ، على الرغم من أن بعض الناس يعيشون لفترة أطول. يتسبب المرض في ضعف العضلات ، ومشاكل في الكلام والبلع ، وصعوبة في التنفس والتغيرات في العواطف والتفكير. قد تختلف الأعراض الأولى لـ ALS من شخص إلى آخر ، كما يختلف معدل التقدم بين الأشخاص. وهذا يجعل من الصعب على الأطباء التنبؤ بما سيكون عليه المرض بالنسبة لشخص محدد.

ضعف العضلات

وفقا لرابطة ALS ، ضعف العضلات هو أول أعراض في 60 في المئة من الناس. قد تبدأ في اليدين أو القدمين ويمكن أن تؤثر على كلا الجانبين إلى حد مختلف. تشمل الأعراض مشكلة زرار الملابس وإفلات الأشياء والتعثر. نشل العضلات ، يمكن أن تصبح قاسية وتشنج ، وفي النهاية تضيع بعيدا. على مدى أشهر إلى سنوات ، في معظم الحالات ، ينتشر الضعف حتى يتم شل جميع الأطراف. يحدث هذا التقدم بمعدل ثابت لكل شخص ، على الرغم من أن المعدل الإجمالي للتقدم قد يكون مختلفًا بين شخص وآخر.

صعوبة في الكلام والبلع

يمكن أن تحدث صعوبة التحدث والبلع في أي وقت من مراحل تطور مرض التصلب الجانبي الضموري ، ولكنها تميل إلى أن تكون أكثر وضوحًا لاحقًا في هذا المرض. هناك نموذج يسمى بِالْبِبْسْ (ALS) ، الذي تظهر فيه هذه الأعراض في البداية ، والذي يرتبط ببقاء أقصر. قد يكون الكلام ناعمًا أو سمينًا أو غير واضحًا. قد يكون هناك سيلان اللعاب. عند البلع ، قد يخرج السائل من أنف الشخص ، أو قد تلتصق المواد الصلبة في حلق الشخص. هناك خطر في هذا الوضع من الطموح - الغذاء الذهاب إلى الرئتين - والتي يمكن أن تسبب الالتهاب الرئوي.

أعراض الجهاز التنفسي

يمكن أن تحدث مشاكل في التنفس - مثل أعراض مثل ضيق في التنفس ، والتعب ، والنوم المضطرب ، أو الصداع الصباحي - في أي لحظة من مراحل تطور المرض. يتفاقم مع مرور الوقت ، وعادة ما يكون سبب الوفاة. بالنسبة لبعض الأشخاص ، فإن صعوبة التنفس هي أول أعراض المرض ، وهذا يرتبط ببقاء أقصر. ووفقًا لمقال في عدد ديسمبر / أكتوبر - تشرين الأول 2009 من "التصلب الجانبي الضموري" ، فإن قوة العضلات التنفسية لدى الشخص والتي تم قياسها في وقت التشخيص هي العامل الوحيد الأكثر أهمية في التنبؤ بمدى سرعة تقدم المرض.

العوامل الأخرى التي تؤثر على تطور المرض

وفقا لرابطة ALS ، فإن المرض يكون قاتلا في المتوسط ​​في غضون 2 إلى 5 سنوات. لكن 10٪ إلى 20٪ من المصابين بمرض تصلب العضلات الجانبى يعيشون فترة أطول ، وفقا لمقال في عدد ديسمبر / أكتوبر - أكتوبر 2009 من "التصلب الجانبي الضموري". قد يكون العمر عاملاً - فالأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 80 عندما يصابون بمرض تصلب العضلات الجانبى يميلون إلى حدوث تطور أسرع للمرض ، في حين أن أولئك الذين تقل أعمارهم عن 40 قد ينجون أكثر من المتوسط.

يعاني حوالي نصف الأشخاص المصابين بمرض تصلب العضلات الجانبى من بعض المشاكل في التفكير ، و 5٪ إلى 10٪ منهم لديهم مشكلة أكثر حدة تسمى الخرف الجبهي الصدغي. كلاهما مرتبطان بالتطور السريع للمرض. هناك العديد من العوامل الأخرى التي تؤثر على تطور المرض ، بما في ذلك تحسين الرعاية التنفسية والتغذوية والدعم النفسي.

متى تسعى لالهتمام الطبي

يجب أن تسعى للحصول على عناية طبية فورية إذا كنت تعاني من صعوبة في التنفس ، أو مشكلة في ابتلاع اللعاب أو الطعام ، أو صعوبة في الكلام أو ضعف العضلات.

Pin
+1
Send
Share
Send

شاهد الفيديو: بارقة أمل لمرضى التصلب العضلي الجانبي (شهر نوفمبر 2024).