وفقًا لتقرير صادر في يونيو 2011 من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، هناك ما يقدر بـ 5 إلى 10 ملايين امرأة في جميع أنحاء العالم لديهن ثدي. تستخدم هذه الأدوية لأسباب تجميلية أو لزيادة نسيج الثدي بعد جراحة السرطان ، وهي مليئة بالمحلول الملحي أو هلام السيليكون. يمكن أن تتمزق الغرسات بسبب العمر أو الصدمة أو الإجراءات الطبية أو لأسباب أخرى. تختلف علامات وأعراض تسرب ثدي الثدي اعتمادًا على نوع الجهاز. تتطلب غرسات الزرع عادة إزالة واستبدال ، إذا رغبت في ذلك.
فقدان الحجم
تحتوي الغرسات المملوءة بالملح على مياه مالحة معقمة. إذا تمزق هذا النوع من الزرع ، يتسرب السائل من القشرة ويتم امتصاصه في الجسم. لن تعاني من أعراض التسرب ، ولكن سوف تنكمش الغرسة وسينفد حجم الثدي. عادةً ما تتصاعد المنطقة المحيطة بالزراعة المنخورة وتتقلص بمرور الوقت ، وهي حالة تسمى التقلص ، إلا إذا أزال الجراح الزرع المصاب خلال أول أسبوع إلى ثلاثة أسابيع. يمكن أن يحدث فقدان الحجم أيضًا إذا تمزق غرسة ثدي السيليكون وتطور تسربًا صغيرًا خارج القشرة.
تشويه
نظرًا لأن محتويات الزرع المغلف بالهلام السيليكون تكون أكثر سمكًا من السائل الموجود في الغرسة المملوءة بالمحلول الملحي ، فقد لا يتسرب إلى خارج غلاف ممزق. يُطلق التسرب الصامت ، ولا يكون التسرب واضحا للمرأة أو لطبيبها. من ناحية أخرى ، إذا تسرب السيليكون خارج القشرة ، قد تلاحظ تشوه في حجم أو شكل الثدي بسبب تكوين نسيج ندبي ، أو انكماش.
العلامات والأعراض المحلية
عندما تمزق غرسة السيليكون وتتسرب خارج القشرة ، قد تلاحظ تغيرات في النسيج حول الغرسة. قد تبدو بشرتك حمراء وملتهبة ، وقد يبدو الثدي منتفخًا. قد تشعرين بأجزاء صغيرة مملوءة بالسائل بالقرب من الغرسة أو تلاحظ عدم ارتياح في كتفك أو ذراعك على جانب التسرب. ﻗﺪ ﻳﺸﻌﺮ اﻟﺜﺪي ﺑﺎﻟﺨﺪر أو ﻗﺪ ﺗﺼﺎب ﺑﺎﻟﻮﺧﺰ أو اﻟﺤﺮق أو اﻷﻟﻢ ﻓﻲ اﻟﻤﻨﻄﻘﺔ اﻟﻤﺘﻀﺮرة.
التصوير التشخيصي
إذا كان طبيبك يشك في تمزق صامت لزرع السيليكون المليء بالهلام ، يمكن أن يساعد التصوير في التشخيص. يمكن للتصوير بالرنين المغناطيسي للثدي أن يحدد تمزق الغرسة في ما يصل إلى 90 في المئة من الحالات ، وفقا لتقرير يوليو 2008 الذي نشر في "الأشعة الأوروبية". في المقابل ، يمكن تصوير الثدي بالأشعة السينية فقط تمزق يزرع حوالي 25 في المئة من الوقت.
السيليكون والظروف الطبية
وقد أثار استخدام غرسات السيليكون المليئة بالهلام مخاوف بشأن إمكانية حدوث تسرب مما تسبب في حالات طبية خطيرة مثل تصلب الجلد والألم الليفي وغيرها من أمراض النسيج الضام. في الواقع ، قامت إدارة FDA بإزالة هذه الأجهزة من السوق في فبراير 1992 بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة. تمت الموافقة على نوعين جديدين من الغرسات المليئة بالسيليكون في عام 2006. بعد مراجعة شاملة للدراسات البحثية المتعلقة بالمضاعفات المحتملة للزرعات المملوءة بالسيليكون ، توصلت إدارة FDA في عام 2011 إلى أن هذه الأجهزة لا ترتبط بتطور سرطان الثدي ، مرض النسيج الضام أو مشاكل مع الخصوبة والحمل.
