تقوم الكليتان السليمتان بتطهير السوائل الزائدة والمعادن وغيرها من منتجات النفايات الجسدية التي يتم جمعها بواسطة الدم عن طريق إنتاج البول. كما أنها تساعد في تحقيق التوازن بين حجم الإلكتروليتات وتنظيم نطاق الأس الهيدروجيني في الجسم. وعلاوة على ذلك ، تطلق الكليتان رينين ، وهو هرمون مركزي في السيطرة على ضغط الدم ومختلف الوظائف الفسيولوجية الأخرى. يمنع المرض أو الإصابة وحدات ترشيح الدم في الكليتين ، والتي تسمى النيفرون ، من العمل بشكل صحيح. عندما تفقد الكلى وظائفها ، يمكن أن تتراكم السوائل والأملاح والنفايات في مجرى الدم. وهذا ما يسمى الفشل الكلوي. أفاد باحثون في كلية الطب بجامعة ميتشيغان عن اكتشاف جيني جديد: الجين ، عندما يتحول إلى طفرات ، يتسبب في مرض الورم النيفوني ، وهو السبب الجيني الرئيسي للفشل الكلوي المزمن خاصة عند الأطفال والشباب.
مرض تكيس الكلى
مرض الكلى المتعدد الكيسات ، المعروف أيضا باسم متلازمة الكلى المتعدد الكيسات و PKD ، هو اضطراب وراثي في تكوين الكيس الكلوي. يتميز بوجود العديد من الأكياس الصغيرة في كلا الكليتين. يتميّز الشكلان الرئيسيان للـ PKD ، وهما أمراض وراثيّة وراثيّة وراثيّة وراثيّة وراثيّة جسديّة متنوّعة ، بأنماطها في الميراث. الجراثيم المهيمنة السائدة هي شائعة في كل من الأطفال والبالغين ، ولكنها تحدث في الغالب عند الشباب ، وفقا لميدلاين بلاس. بالنسبة لبعض الناس ، قد لا تظهر أعراض داء PKD المهيمن الجسدي حتى منتصف العمر.
متلازمة Goodpasture
متلازمة غودباستور ، أو مرض غشاء القاعدي الكبدي مضاد ، هو حالة نادرة ولكنها خطيرة تسبب التهاب كبيبات الكلى ، أو التهاب حاد أو مزمن في الكبيبات الكلوية - مجموعات من الأوعية الدموية المجهرية في الكليتين. هذا المرض يصيب معظمهم من الشباب ولكن يحدث أيضا في النساء والأطفال وكبار السن ، وفقا لمركز تبادل المعلومات حول أمراض الكلي والأمراض البولية. قد يتطور الأشخاص الذين يعانون من متلازمة Goodpasture بسرعة إلى نهاية مرحلة المرض الكلوي ، أو الفقد الكلي في وظائف الكلى ، خاصةً عندما لا يتم اكتشاف المرض أو معالجته مبكراً ، وفقاً للجمعية الأمريكية لممرضات الرعاية الحرجة.
ايغا اعتلال الكلية
اعتلال الكُلية بالجلوبيولين المناعي (IgA) هو ترسب معقدات المناعة المناعية IgA في الكبيبات ، أو خصلات الشعيرات الدموية ، في النُخَيْرَات الكُلية. العلامات الأولى لهذا المرض الكبيبي هي الدم أو البروتين في البول ، ولكن بداية هذه المشكلة قد لا يتم ملاحظتها لأنها غالبا ما تبقى صامتة سريريا لسنوات عديدة. يحدث اعتلال الكُلية بالجلوبيولين المناعي (IgA) في الأشخاص من جميع الأعمار ولكنه شائع عند البالغين الشباب. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الأصغر سنا عادة لا تظهر عليهم أي علامات واضحة على وجود خلل في الكلى لأن العملية تستغرق عدة سنوات لتتقدم إلى المرحلة النهائية عندما تصبح الأعراض مرئية. العلاج المبكر لاعتلال الكلية ايغا هو المفتاح لحماية الكلى. يهدف هدف العلاج إلى خفض الضغط الشرياني وتقليل بروتينية البول - وجود البروتين الزائد في البول.
