الأمراض

ما هي أسباب بلاك تاري البراز؟

Pin
+1
Send
Share
Send

البراز الأسود اللون هو نتيجة لنزيف في الجهاز الهضمي. على وجه التحديد ، قد تنشأ من المعدة أو المريء أو الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة. يبدو أن حركة الأمعاء تبدو كقطران أسود وناعمي نتيجة هضم الدم جزئياً أثناء حركته عبر القناة الهضمية. قد يكون النزف الشديد حالة طبية طارئة ، أما البراز الأسود فيضمن دائماً تقييم طبي من قبل طبيب العائلة أو أخصائي الطب الباطني أو أخصائي أمراض الجهاز الهضمي. هناك العديد من الأسباب المحتملة لحركات الأمعاء السوداء ، والتي يشار إليها طبيا باسم melena.

قرحة

قرحة الجهاز الهضمي هو قرحة في الجهاز الهضمي. أنه يؤثر على بطانة واحدة من الأجهزة ، وأحيانا تسبب النزيف. قرحة في المريء والمعدة أو الأمعاء الغليظة يمكن أن تسبب براز أسود. هذه القرحة غالباً ما تسببها بكتيريا البكتريا هيليوباكتر ، التي تضعف بطانة العضو المصاب. يمكن للأدوية أيضا أن تسبب قرحة في المعدة أو الاثني عشر. من بين الجناة المشتركين العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات ، مثل الأيبوبروفين أو الأسبرين ، تشرح الأكاديمية الأمريكية لأطباء الأسرة.

صدمة

قد تؤدي الضربة إلى الحلق أو منطقة البطن إلى نزيف ينتج عنه براز أسود. قد يحدث هذا بسبب حادث سيارة أو اعتداء جسدي أو جرح ناجم عن طلقات نارية أو طعن أو إصابة أخرى. قد يؤدي ابتلاع جسم كبير أو لديه حافة حادة إلى حدوث صدمة ونزيف داخلي. قد تنكسر بطانة المريء بسبب القيء العنيف أو الارتعاش. المواد المسببة للتآكل أو السامة قد تؤدي أيضًا إلى تلف المريء ، مما يؤدي إلى النزيف.

توسع الأوردة

قد تصبح عروق المريء أو المعدة محتقنة بالدم. يشار الأوردة المحتقن باسم الدوالي. وهي عادة ما تكون نتيجة لمشكلة في الكبد ، وغالبا تليف الكبد ، التي تسبب ضغطا مرتفعا داخل عدة أوردة في منطقة البطن. مع توسع الدواليب ، قد يحدث تمزق ، ويربط مكتبة ميدياك الطبية على الإنترنت. يترتب على النزف ، مما يؤدي إلى البراز الأسود ، tarrys؛ هذا النزيف غالبًا ما يكون ضخمًا.

ضعف تدفق الدم

انخفاض تدفق الدم إلى الأمعاء الدقيقة يمكن أن يتسبب في جزء من جدار الأمعاء الدقيقة للموت ، مما يؤدي إلى حركات الأمعاء. قد يكون ضعف تدفق الدم نتيجة لجلطة دموية صغيرة أو ورم أو خلل في الوعاء الدموي.

Pin
+1
Send
Share
Send

شاهد الفيديو: لون براز الطفل poop color ( baby stool color ) (قد 2024).