ضمور الدماغ ، أو ضمور الدماغ ، يصف فقدان خلايا الدماغ وتلف الروابط بينهما ، أو "انكماش" نسيج الدماغ. يرتبط ضمور الدماغ عادةً بالعديد من الأمراض التي تصيب الدماغ ، كما يشير المعهد القومي للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية أو NINDS. بشكل عام ، يمكن أن يكون ضمور الدماغ بسبب مرض مثل الشلل الدماغي ، والسكتة الدماغية ، والخرف ، والتصلب المتعدد ، ومرض هنتنغتون أو الإيدز. إذا كان أي من تلك الشروط لضرب طفل ، يمكن أن يؤدي ضمور الدماغ أيضا. ومع ذلك ، هناك بعض الأسباب الأخرى الأقل شهرة للضمور الدماغي لدى الأطفال.
العلاج الكيميائي النظامية
وقد أخذ الدكتور Prassopoulos ، وهو أخصائي أشعة ، وزملاؤه في مستشفى الجامعة في هيراكليون باليونان ، فحوصات مقطعية من 69 طفلاً يتلقون العلاج الكيميائي النظامي وقاسوا أدمغتهم قبل وأثناء وبعد العلاج الكيميائي. ويشيرون إلى أن نصف الأطفال يعانون من ضمور في المخ ، ما زال مرئياً بعد فترة طويلة من اكتمال العلاج. تم الإبلاغ عن نتائج الدكتور Prassopoulous في مجلة طب الأورام وطب الأطفال.
الآباء المكتئبين أو الأجداد
في عام 2009 ، ذكر الدكتور بيترسون ، وهو باحث في قسم علم نفس الطفل في جامعة كولومبيا ، وزملاؤه أن الأطفال الذين لديهم مخاطر عائلية للاكتئاب ، أي الوالد أو الجد مع تاريخ من الاكتئاب ، أظهر ضمور الدماغ بالمقارنة مع عدم وجود الأطفال في خطر. كان الضمور الدماغي في هذه الدراسة فقط في النصف الأيمن للدماغ. عندما تمت مقابلته من قبل النيويورك تايمز ، أوضح الدكتور بيترسون أن هذه المنطقة من الدماغ مسؤولة عن معالجة المعلومات العاطفية ويفترض أن ضمور الدماغ المرصود قد يؤهب هؤلاء الأطفال إلى تطوير القلق والاكتئاب بأنفسهم. تم الإبلاغ عن نتائج الدكتور بيترسون في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم.
Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
تشكل اللي lipوuscوسينات المشبوتة للخلايا العصبية ، أو NCL ، مجموعة متنوعة من الاضطرابات العصبية الوراثية الموروثة. مرض واحد ، يدعى مرض باتنس ، عادة ما يكون مميتًا في أوائل العشرينات ، وعادة ما يظهر خلال فترة الطفولة ، ويلاحظ جمعية دعم مرض الباتينات والأبحاث ، أو BDSRA. ترتبط أعراض مرض Battens بتراكم المواد التي تسمى lipopigments في أنسجة الجسم. تتكون Lipopigments من الدهون والبروتينات. يحدث موت العصبون وضمور الدماغ في مرض Battens. تشمل العلامات المبكرة للمرض تغيرات في الشخصية والسلوك ، والتعلم البطيء ، وفقدان البصر ، والبراعة. في الأطفال عادة ما يظهر هذا المرض بين سن 5 و 8 ويتطور إلى معتدل ضمور الدماغ والخرف.
متلازمة كوشينغ
تعد متلازمة كوشينغ اضطرابًا هرمونيًا نادرًا ، خاصةً عند الأطفال ، حيث يتعرض الجسم لمستويات عالية ومرتفعة من هورمون الكورتيزول ، تلاحظ خدمة معلومات الغدد الصماء والأمراض الاستقلابية الوطنية ، أو NEMDIS. وقد درس الدكتور ميرك ، وهو بحث في فرع طب الغدد الصماء لدى الأطفال والأمراض التناسلية في المعهد الوطني للصحة ، وزملاؤه 11 طفلاً مصابين بمتلازمة كوشينغ وقارنوها مع 10 أطفال أصحاء يتمتعون بمؤهلات من حيث العمر والجنس. ووجد الباحثون أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة كوشينغ لديهم أحجام دماغية أصغر بكثير ولكن هناك انتكاسة ضمور دماغي بعد عام واحد من العلاج الجراحي. تقارير الدكتور ميرك هذه النتائج في مجلة الغدد الصماء السريرية والأيض ويلاحظ أنه على الرغم من وجود انعكاس سريع للضمور في الدماغ المرتبطة متلازمة ، يبقى انخفاض كبير في الوظيفة المعرفية لهؤلاء الأطفال بعد عام واحد من العلاج الجراحي.
