الاستروجين هو أي مادة طبيعية أو اصطناعية ، والتي تحرض النشاط الاستروجين. استراديول هو أقوى شكل من أشكال الأستروجين التي ينتجها الجسم. مستمد من الكوليسترول ، وينتج عن طريق الخلايا الدهنية ، والجدران الشريانية ، والغدد الكظرية ، وأنسجة المخ والمبيض. اختبار استراديول الدم يمكن بشكل عام تقييم وظيفة المبيضين. مستويات الاستراديول تبلغ الذروة مرتين خلال الدورة الشهرية - قبل وبعد الإباضة. على الرغم من أن إنتاج الإستروجين من المبيض ينتهي عند سن اليأس ، إلا أن مصادر أخرى تواصل تصنيع الهرمون. في الذكور ، تنتج الخصيتين كميات صغيرة من استراديول.
البلوغ المبكر
وفقًا لموقع KidsHealth.org ، فإن بداية البلوغ عند الفتيات الأصغر من 7 سنوات تعتبر غير طبيعية. ارتفاع مستويات هرمون الاستروجين يمكن أن تؤكد البلوغ المبكر عندما تظهر فتاة صغيرة نمو الثدي وشعر العانة والحيض. بالإضافة إلى الإجهاد العاطفي ، تتضمن المضاعفات الجسدية للبلوغ المبكر قصر القامة بسبب إنهاء النمو قبل الأوان قبل أن يبلغ الطفل ارتفاعه الطبيعي للبالغين.
حمل
أثناء الحمل ، تنتج المشيمة مستويات عالية من الأستروجين والبروجستيرون. الأستروجين يعزز تطوير قنوات الحليب في الثدي. ويعتقد أيضا أن مستويات عالية من هرمون الاستروجين هو سبب المساهمة في الغثيان والقيء ، والمعروف باسم غثيان الصباح ، في الأشهر الثلاثة الأولى.
المبيض أو سرطان الخصية
وفقا لجمعية السرطان الأمريكية ، حوالي 1 في المئة من جميع أنواع سرطان المبيض هي أورام الخلايا سترومال. هذه الأورام الخبيثة تنشأ في الأنسجة الضامة التي تربط المبيض وتنتج هرمونات جنسية. تشمل الأعراض حدوث نزيف مهبلي غير طبيعي بسبب ارتفاع مستويات هرمون الاستروجين ، وغالبًا ما يحدث ذلك عند النساء بعد انقطاع الطمث.
في الذكور ، قد يكون تضخم الثدي وفقدان الرغبة الجنسية مؤشرا على وجود نوع نادر من سرطان الخصية المعروف باسم أورام الخلايا Leydig ، وبعضها ينتج الأستروجين. تتضمن علامات الورم الخبيث وجود تورم في الخصيتين قد يكون مؤلمًا ولكن غالباً ما يكون غير مؤلم ، وألم مستمر في أسفل البطن أو كيس الصفن. أفادت جمعية السرطان الأمريكية أن ثلاثة من أصل أربعة رجال مصابين بسرطان الخصية لا تظهر عليهم أية أعراض قبل تشخيصهم بعد إجراء فحص روتيني.
متلازمة كلاينفلتر
الرجال الذين يعانون من متلازمة كلاينفيلتر لديهم مستويات أقل من هرمونات الذكورة ومستويات أعلى من الاستروجين. متلازمة كلاينفيلتر هي حالة مرضية تحدث عند الولادة وتؤثر على واحد في كل 500 إلى 1000 رجل ، وفقا لموقع Drugs.com. عادة ، يكون لدى الرجال كروموسوم X واحد و Y مفرد. في متلازمة كلاينفيلتر ، يمتلك الرجال أكثر من كروموسوم X واحد. تشمل أعراض الاضطراب العقم ، وجود خصيتين صغيرتين ، صوت عالي ولحية رقيقة.
