يحتوي DNA DNA أو حمض deoxyribonucleic على الرمز الخاص بك. تتلقى نصف الحمض النووي من والدك ونصف من والدتك. ويعرف العلماء أن بعض الأنماط في الحمض النووي (DNA) تشير إلى خطر أكبر بالنسبة لبعض الأمراض أو العيوب الخلقية. إذا كان هناك شخصان يحملان جينًا لمرض معين أو عيب خلقي لديه طفل ، فستكون هناك فرصة أكبر لأن يكون الطفل عرضة لهذا المرض أو العيب. يمكن أن يحدد الاختبار الجيني ما إذا كنت أنت وزملك تحملان مادة جينية يمكن أن تعرض طفلك للخطر.
راحة البال
بالنسبة للأشخاص الذين يعرفون مرضاً مميتاً - مثل ALS أو فقر الدم المنجلي - يديرون في أسرهم ، فإن تعلم أنهم لا يحملون الجين للمرض يمكن أن يجلب لهم راحة البال.
العلاج المبكر
قد تكشف بعض الاختبارات الجينية أنك تحمل جينًا يضعك في خطر أكبر للإصابة بمرض. مع العلم بذلك ، يمكنك البحث عن اختبار إضافي أو علاج يمكن أن ينقذ حياتك.
مصروف
قد لا يغطي التأمين الصحي الخاص بك الاختبار الجيني والاستشارة التي عادة ما تتماشى معه. قد يكون الاختبار مكلفًا ، اعتمادًا على عدد الاختبارات التي لديك وما الذي يبحث عنه الاختبار.
زيادة عدم اليقين
حتى إذا كان الاختبار الوراثي يحدد كلاً من أنت وموفقك يحملان الجينات التي تعرض طفلك للخطر ، فلا يمكنك معرفة ما إذا كان الطفل الذي تصوره قد يصبح مريضاً. يلعب علم الوراثة دوراً جزئياً فقط في بعض الأمراض ، وليس كل طفل يرث الجينات التي تجعله عرضة للإصابة سيصيب المرض. إذا قررت عدم إنجاب طفل كنتيجة للاختبارات الجينية ، فقد تتسائل إن كنت قد اتخذت القرار الصحيح.
شعور زائف من الأمن
الاختبار الجيني الذي يظهر لك وزوجك لا يحملان جينات ضارة لا يضمن أن طفلك لن يصاب بالمرض الذي تخشاه أو أي مرض خطير آخر.
الإجمالية
من المفترض أن تظل نتائج الفحوصات الطبية خاصة ، لكن تشير الرعاية الصحية في المملكة المتحدة إلى احتمال استمرار شركات التأمين أو أصحاب العمل في المستقبل في الحصول على معلومات حول تاريخك الطبي ، بما في ذلك نتائج الاختبارات الجينية. قد يحرمك التأمين أو التوظيف بناء على نتائج الاختبار.
