لا يتم تمرير السمات الموروثة من أولياء الأمور بطريقة عشوائية. يتم تمرير الصفات الوراثية من خلال جينات الوالدين إلى أطفالهم. يتم تمرير بعض السمات فقط عن طريق الأم أو من خلال الأب فقط. يتم تمرير الآخرين اعتمادا على الصفات التي هي أقوى بين الوالدين ، سواء كانت سمات مهيمنة أو فقط أكثر انتشارا داخل الأسرة. قد تحدد هذه الجينات الاضطرابات الوراثية أيضًا.
الجينات
ووفقًا لـ "Keeping It in the Family: Conherited Traits" ، من تأليف كاثرين وليامز ، يرث الناس الجينات من كلا الوالدين ، وما نراه هي الجينات أو مجموعات الجينات الأكثر انتشارًا. لدى البنات كروموسومين X و الأولاد لديهم X و Y. لأن الكروموسوم X يكون أكثر ثراءً في الجينات من كروموسوم Y ، قد يكون لدى الإناث ضعف فرصة إرث جين مهيمن أكثر من ذكر. على سبيل المثال ، قد يرث الذكور الهيموفيليا ، وهو اضطراب خطير في تخثر الدم ، في حين أن النساء حاملات للجين دون الاضطراب نفسه.
الأم
في حين قد لا تظهر الأمهات العديد من الصفات المتنحية كآباء ، فإنهم يستطيعون بسهولة تمرير هذه الصفات المتنحية إلى أطفالهم. ولأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد ، فإن أي صفات مرتبطة بـ X لديهم يجب أن تكون موروثة من الأم ، حيث أن المرأة تمر فقط على كروموسومات X. ومع ذلك ، تحصل الإناث على كروموسوم X من كل والدين وقد تحصل على سمات مرتبطة بـ X من أحد الوالدين بسبب ذلك ، وفقًا لكاثرين وليامز. ويعتقد أن الصلع ونمط العمى ينتقلان من الأمهات في أغلب الأحيان إلى أبنائهن.
من جهة الأب
يتم تمرير بعض السمات فقط من الآباء. ومع ذلك ، فإن طفلاً ذكراً يتلقى ذكراه من والده ، حيث يمر الرجال على كروموسوم Y وليس هناك نساء. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن نقل الجين الذي يحدد اليد اليمنى أو اليسرى من الآباء.
مهيمن
يمكن تمرير السمات المسيطرة من أي من الوالدين. وتشمل السمات المهيمنة العينين البنيتين ، والدمامل ، والشعر المجعد ، وقطعة الأذن غير المفصلة ، وفقا ل Blinn.edu. قد يكون الوالد ذو العيون البنية والوالد ذو العيون الزرقاء قادراً على أن يكون لديه أطفال ذو عيون زرقاء إذا كان الوالد ذو العينين البنية يحمل الجين المتنحي ذو العينين الزرق أيضاً. ومع ذلك ، إذا كان الوالد البني العينين فقط لديه جينات بنية العينين ، فإن الفرص صغيرة جدا أن أطفالهم سيكون لديهم أي شيء سوى العيون البنية. يستخدم علماء الوراثة رسم تخطيطي يسمى مربع Punnett لتحديد احتمالية تمرير بعض السمات. يعرض موقع Athro.com أمثلة على ساحات Punnett المختلفة المستخدمة.
الصفة الوراثية النادرة
يتم تمرير الصفات المتنحية أيضا من قبل كلا الوالدين. تعتبر كل من العيون الزرقاء والخضراء من الصفات المتنحية ، ولكن اللون الأزرق أكثر هيمنة من اللون الأخضر. المهق والصمم هي أيضا سمات متنحية. كما أن التليف الكيسي ، وهو مرض وراثي خطير يؤثر على الأغشية المخاطية للأعضاء المتعددة ، يحمل أيضا على جينة متنحية. الاختبار الجيني متاح للأزواج الذين يحاولون تصور لتحديد احتمال حدوث اضطرابات وراثية في أطفالهم.
